<acronym id="o9klc"><strong id="o9klc"></strong></acronym>

    干細胞抗衰老機制





    MSC干細胞的四大抗衰老機制








    干細胞的多向分化機制(Plasticity)


    臍帶多功能干細胞是來至于中胚層的未分化原始細胞,其分化潛能巨大;
    臍帶多功能干細胞在不同的環境中,它們可跨胚層分化為外胚層、中胚層、內胚層來源的神經細胞、軟骨細胞、肌肉細胞。











    干細胞的歸巢機制(trafficking,homing)


    干細胞在多種因素的影響下,從血管內皮細胞定向性遷移至靶向組織并定植存活的過程。其中向缺血或損傷組織歸巢是間充質干細胞重要特征。

    當機體組織器官缺血缺氧或者發生損傷后,通過釋放炎性因子(如白細胞介素1,腫瘤壞死因子α)和趨化因子(如基質細胞衍生因子1)等多種成分入血活化間充質干細胞,同時可以在損傷部位周圍形成配體的濃度梯度,從而趨化間充質干細胞沿濃度梯度向著缺血缺氧的目標組織定向遷移。




    干細胞旁分泌機制(Paracrine)

    干細胞通過多向分化機制發揮作用,還根據所處環境分泌各種類型的細胞因子、外泌體、囊泡,發揮相應的功能。
    主要分泌:免疫調節因子、抗凋亡因子、促血管形成因子、促組織前體細胞增殖和分化因子、抗纖維化因子、趨化因子等。






    干細胞免疫調節機制(immunomodulation)

    隨著年齡增長體內炎癥積累,引發與年齡有關的各類疾病:阿爾茨海默氏病,動脈粥樣硬化,心血管疾病,II型糖尿病和癌癥等。
    臍帶多功能干細胞可分泌多種免疫調節因子,或通過細胞接觸機制,調節減輕慢性炎癥,有利于干細胞再生修復,防止組織細胞衰老凋亡,減少NAD+流失,延緩衰老。




    干細胞低免疫原性(low-immunogenicity),輸注不需配型




    臍帶多功能干細胞通過動力蛋白介導的內吞途徑加速表面HLA-I的內吞,下調表面身份信息HLA-I的表達,達到免疫豁免,臍帶多功能干細胞治療不需要HLA和血型的配型檢測。










    臍帶多功能干細胞可以在免疫學特征上表現低免疫原性,細 胞表面高表達CD105\CD73\CD90,不表達 CD34\ CD45\ CD11a\ HLA-DR,進入體內后不主動釋放自己的身份信息,不引起免疫排斥。






    国产精品久久无码不卡,国产精品久久综合免费,国产精品久久久久影院